Ein neuer Leitfaden wurde im Rahmen eines der vielen Ziele des Plan National Maladies Rares Luxembourg 2018-2022 erstellt und richtet sich an Patienten mit einer seltenen Krankheit und ihre Angehörigen. Letztere können darin Informationen über die vorhandenen Ressourcen in Bezug auf die Betreuung finden. Der Inhalt dieses Leitfadens wurde von der Arbeitsgruppe D2 des Nationalen Plans für Seltene Krankheiten (PNMR) entworfen. Ziel ist es den Zugang zu Verwaltungsverfahren zu vereinfachen und zu Informationen über Verwaltungsrechte zu verbessern.
https://sante.public.lu/fr/publications/g/guide-pratique-maladies-rares.html
