Un des principaux objectifs de l'ALLM est de soutenir activement les personnes concernées et leurs familles. Grâce à ses projets et à l'aide du soutien de bénévoles, l'association contribue à augmenter considérablement l'espérance de vie d'un enfant atteint, qui naît aujourd'hui et à améliorer la qualité de vie des personnes concernées. Une formidable contribution qui n'a pu être réalisée que grâce au travail de nombreuses personnes et qui prouve : Ensemble on peut accomplir beaucoup de choses.
En tant que membre de l'ALLM, vous pouvez :
- participer à l'orientation stratégique de l'association en votant lors de l'assemblée générale annuelle
- participer à des réunions en présence et/ou en ligne pour vous informer et échanger sur la maladie
- avoir accès à des informations actualisées sur la maladie et son évolution
- recevoir un soutien pour les démarches administratives
- obtenir un remboursement pour les frais liés à la mucoviscidose et non pris en charge par la Caisse nationale de santé.
Comment devenir membre ?
La cotisation annuelle s'élève à 35 euros. Elle est payable au plus tard le 15 janvier de l'exercice sur le compte de l'association:
CCP IBAN LU14 111 0398 0030 000
N'oubliez pas d'indiquer votre nom et prénom ainsi que votre adresse complète.
Vous pouvez aussi nous envoyer un message avec vos coordonnées à
